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Guia para o Adulto com Fibrose Cística

A face da fibrose cística está mudando à medida que adultos com FC agora superam o número de crianças com a doença. À medida que mais pessoas com FC atingem a idade adulta e vivem independentemente, suas necessidades mudam. O Guia para o Adulto com Fibrose Cística, publicado pela Cystic Fibrosis Foundation (EUA), foi desenvolvido como referência em muitos aspectos da vida adulta com a doença.

Ser adulto com fibrose cística traz alguns desafios bastante distintos. O Guia é um recurso para ajuda no gerenciamento da vida, e conta com a experiência de profisionais de programas adultos de FC, da Cystic Fibrosis Foundation e de pacientes que vivem com FC. Os tópicos discutidos no Guia para adultos incluem:

  • Noções básicas de tratamento pulmonar
  • Sinusite e FC
  • Micobactéria não tuberculosa (MNT)
  • Transplante de pulmão
  • Noções básicas do aparelho digestivo
  • Síndrome da obstrução intestinal distal (DIOS)
  • Refluxo gastroesofágico
  • Melhorando a nutrição com mamadas
  • Diabetes relacionado à FC
  • Noções básicas de controle de infecção
  • Dispositivos de acesso vascular
  • Ansiedade e depressão
  • Noções básicas de FC e infertilidade masculina
  • Controle de natalidade para mulheres com FC
  • Gravidez na FC
  • Menopausa na FC
  • Gerenciamento de tempo diário
  • Comer em movimento
  • Exercício com FC
  • Ter uma vida social fabulosa
  • Viajar com CF
  • Parentalidade como adulto com FC
  • Encontrando Suporte da Comunidade
  • Gerenciando o atendimento domiciliar
  • Mudança de centros de atendimento
  • Participação em ensaios clínicos de FC


Guia CFFO “Guia para o Adulto com Fibrose Cística” traz ideias e respostas para o público adulto, para os adolescentes se preparando para fazer a transição para um programa adulto de FC, para pais de crianças olhando para o futuro, ou para amigos ou parentes de alguém com FC.

O Guia  (no formato PDF, com texto em inglês) pode ser baixado no site da Cystic Fibrosis Foundation, através do link abaixo:

https://www.cff.org/Life-With-CF/Daily-Life/Adult-Guide-to-CF.pdf

 

Sobre a Cystic Fibrosis Foundation
A CF Foundation é uma organização sem fins lucrativos, com sede em Bethesda/EUA, e sua atividade é dedicada à pesquisa da cura para a fibrose cística. Muitos medicamentos específicos para FC disponíveis hoje em dia foram possíveis com o seu apoio financeiro.


Fonte: Cystic Fibrosis Foundation – www.cff.org